gehandicapt kind in Usa

[natasja]

Ik hoop dat ik dit in het juiste topic zet ... ik probeer het elk geval eerst maar....

ik heb een dochter van 8 jaar oud en ze heeft een hanicap ze is licht autistic, dit heeft ze al van af haar geboorte ze is een lieve mooie meid waar je eigenlijk niks aan ziet je merk het alleen aan haar gedrag dat ze met momenten heel erg druk is , ik sta nu zelf op het punt te emigreren naar de usa en ben me suf aan het zoeken voor informatie , we hebben een super school gevonden hier in macon dat dit soort kinderen behandeld , maar waar ik eigenlijk mee zit is dat ... ik opzoek ben naar informatie , hier in Nederland hebben we een logeerhuis dat is voor dit soort kinderen om de ouders te ontlasten en vrijwillgers die de ouders soms komen ontlasten door iets te doen met dit soort kinderen , mijn vraag is of dit in Usa ook bestaat of dat er een vorm van dit soort hulp is die ouders ontlast zoals holidaycamps en nog meer van dit soort vormen .heeft er iemand op dit forum ervaring mee of kan me er misschien iets meer over vertellen?????

[Loek]

Bijvoorbeeld zoiets: http://www.adamscamp.org/? Kenissen van ons hadden een autistisch kind wat hier in de zomer weleens een weekje doorbracht.

[zaandra]

Ik weet niet of je al van meetup.com hebt gehoord. Je kan zelf een groep opstarten over gelijk welk onderwerp of je kan lid worden van het een of ander. Ik weet dat er meet ups zijn voor ouders met authistische kinderen en die organiseren allerlei activiteiten of helpen elkaar bij oppas etc.
Misschien is er eentje in jouw buurt. Hier is de link http://www.meetup.com/cities/us/ga/macon/#Parenting

Groetjes,
San

[Nien]

hi! Leuk dat je gaat verhuizen naar de US!

Wij wonen in Pennsylvanie en hebben drie jongens waarvan twee de diagnose PDD-NOS/Asperger's hebben (een zesjarige tweeling) waarschijnlijk vergelijkbaar met wat je dochter heeft. Het hangt denk ik veel van de staat af maar hier in PA is er heel veel voor autistische kinderen -we kunnen zgn een TSS krijgen voor onze kinderen -iemand die elke dag een aantal uur met ze thuis komt om met ze te werken aan bepaalde dingen (socialisatie in ons geval) en de TSS kan ook mee naar school, zwemles of waar ze maar een extra persoon nodig hebben (wij homeschoolen dus de jongens gaan niet naar school). Verder kunnen ze via het school districht speech therapy krijgen en ook eventueel occupational therapy (wat het kind maar nodig heeft). Verder zijn er ook veel andere dingen waar we wonen (State College, PA) -elk jaar een autisme congres waar ouders van kinderen met een diagnose gratis heen kunnen (met childcare), zomerkampen, speech groups, support groups voor ouders, etc. Oh en we krijgen ook nog extra geld van de SSI voor onze jongens (omdat we kinderen met een diagnose hebben en onder een bepaald inkomen niveau zitten) en ze hebben gratis health insurance (Medicaid). Dus erg veel!

We hebben van 2004-2006 in NL gewoond en de extra support voor autistische kinderen is 1 van de redenen geweest om terug te gaan naar de VS.

Succes! Als je nog vragen hebt, laat me weten!
Groetjes, Nynke

Ik denk dat het erg van de staat afhangt hoe het allemaal is georganiseerd.

[natasja]

hoi nynke
Heel fyn om iets te horen hier heb ik zeker wat aan ja myn dochter heeft het vergelijkbare wat jou jongens ook hebben ,hoe zit dit met de taal ?? was dat geen probleem voor jullie jongens ?
ik weet niet hoe ze het gaat doen met de taal, want ,hier zeggen ze moet het leren in Usa en niet hier alvast wat oefenen maar ik weet niet ik probeer het wel alvast ,ik ben er nu al een beetje meer gerust op .....weet nu dat elk geval niet de enigste nederlandse ben met een autisch kind in usa lol

[Nien]

Natasja,
Voor onze jongens was de taal niet echt een probleem omdat mijn man Amerikaan is en altijd engels tegen ze heeft gesproken.. dus ze zijn tweetalig. Ik merk wel dat ze meer moeite hebben met taal dan mijn andere zoon die de twee talen heel gemakkelijk allebei oppikt. De tweeling mengt nog steeds de talen. Ik kan me best voorstellen dat het extra lastig kan zijn voor jouw dochter... kan daar helaas niet zo bij helpen.
succes!
Nynke

[natasja]

ik weet het gaat lastige opgaven worden ze komt ook later over dan de andere kinderen ,
gewoon ter voorbereiding en dat de andere kinderen een kans krijgen ook om alles rustig op te bouwen
en ik de kans krijg eerst hulp te zoeken ze praat aal een paar woordjes engels en school oefend toch ook al met haar
we moeten zien hoe hetmet haar loopt zolang ik haar maar by me heb vind ik het al prima

bedank elk geval voor de adviezen

[nieuwenoord]

Ik sta versteld van de mogelijkheden en steun die Nien krijgt voor de jongens met PDD/Nos. Onze dochter heeft PDD/Nos en de steun of hulp heeft zich beperkt tot een kort traject bij Jeugdzorg. Verder zijn er wel speciale klassen voor kinderen met een laag intelligentieniveau, maar voor haar met haar VWO-niveau zijn er in de verre omgeving geen speciale mogelijkheden. Jammer ...

[kastelke]

Natasja, ik kwam vandaag het onderstaande stukje nog tegen, en dacht toen aan jouw vraag ivm je kind:

Q: What if my child is disabled?
A: Students with a physical or mental disability can get a
free public education, just like a child who does not
have a disability. Your child will be placed in a regular
school classroom, if possible. If your child’s disability
is severe, he or she may be given special education
services outside the regular classroom. For more
information on how to access services through your
State Council, please visit http://www.acf.hhs.gov/
programs/add/states/ddcs.html.

bron: http://www.uscis.gov/files/nativedocuments/M-618.pdf

[myste87]

Ik sta versteld van de mogelijkheden en steun die Nien krijgt voor de jongens met PDD/Nos. Onze dochter heeft PDD/Nos en de steun of hulp heeft zich beperkt tot een kort traject bij Jeugdzorg. Verder zijn er wel speciale klassen voor kinderen met een laag intelligentieniveau, maar voor haar met haar VWO-niveau zijn er in de verre omgeving geen speciale mogelijkheden. Jammer ...

Monique,

Ik begrijp jouw frustratie en wat Nynke krijgt is ook erg veel, maar ook hier in NL kun je redelijk goed terecht voor hulp, mail of PB maar voor wat mogelijkheden.

Groet Anja